Универсальная научно-популярная онлайн-энциклопедия
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ органические соединения, содержащие одну или несколько карбоксильных групп СООН. Название происходит от лат. carbo уголь и греч. oxys кислый. По числу этих групп различают моно-, ди, три- и тетракарбоновые кислоты (большее число групп СООН в одной молекуле встречается редко). Карбоновые кислоты могут быть алифатическими с нормальной и разветвленной цепью, циклическими и ароматическими, предельными и непредельными, содержать атомы галогенов и различные функциональные группы: ОН (оксикислоты), NH2 (аминокислоты), СО (кетокислоты) и т.д. Многие карбоновые кислоты в свободном состоянии, а также в виде различных производных (солей, эфиров) широко распространены в природе и играют важнейшую роль в жизнедеятельности растений и животных.Алифатические монокарбоновые кислоты: названия и физические свойства.
Алифатические (от греч. aleiphar жир) карбоновые кислоты с числом атомов углерода больше 6 называют также жирными кислотами, поскольку в виде сложных эфиров они входят в состав природных жиров и масел. Многие из них имеют тривиальные названия (см. ТРИВИАЛЬНЫЕ НАЗВАНИЯ ВЕЩЕСТВ), эти названия указывают на источник, в котором кислота встречается в заметных количествах или из которого она впервые была выделена. В таблице приведены названия некоторых алифатических монокарбоновых кислот СnH2n+1СООН (или CnH2nO2) от n = 1 до n = 30 (n число атомов углерода в молекуле кислоты), их температуры плавления и кипения (перегонка кислот с n > 13 при атмосферном давлении сопровождается разложением).В последнем столбце указано число страниц, отведенных каждой кислоте в 4-м дополнении к самому большому справочнику по органической химии Бейльштейна. Впервые этот справочник написал и издал (на немецком языке) в 1881 петербургский академик Фридрих Конрад (Федор Федорович) Бейльштейн (18381906). Первое издание состояло из двух томов, которые включали краткие сведения о всех известных к тому моменту органических соединениях. В последующем этот справочник непрерывно расширялся. Сам Бейльштейн опубликовал три издания. Последнее, 4-е издание было начато в 1918, оно содержит 31 том и продолжается до настоящего времени. Включая дополнения, оно состоит уже из сотен увесистых томов, которые занимают несколько больших книжных шкафов. Конечно, такая работа стала непосильной для одного человека, и еще при жизни Бейльштейна, и с 1990-х сбор всего материала по органическим соединениям, издание справочника и дополнений к нему приняло на себя Немецкое химическое общество, а с 1951 этим занимается специально созданный для этой цели Институт Бейльштейна во Франкфурте-на-Майне.
| № | Название кислоты | Тпл, °С | Ткип, °С | Число страниц |
| 1 | Муравьиная | 8,3 | 100,8 | 16 |
| 2 | Уксусная | 16,8 | 118,1 | 28 |
| 3 | Пропионовая | –20,8 | 141,1 | 9 |
| 4 | Масляная | –5,3 | 163,5 | 7,5 |
| 5 | Валериановая | –34,5 | 185,4 | 3 |
| 6 | Капроновая | –3,4 | 205,4 | 3,5 |
| 7 | Энантовая | –7,5 | 223 | 2 |
| 8 | Каприловая | 16,3 | 239,3 | 3,5 |
| 9 | Пеларгоновая | 12,3 | 254 | 1,5 |
| 10 | Каприновая | 31,2 | 270 | 3 |
| 11 | Ундециловая | 28,6 | 284 | 1,2 |
| 12 | Лауриновая | 43,9 | 299 | 7,5 |
| 13 | Тридециловая | 41,8 | 312 | 1 |
| 14 | Миристиновая | 58 | 4,5 | |
| 15 | Пентадециловая | 52,3 | 1 | |
| 16 | Пальмитиновая | 62,8 | 8,2 | |
| 17 | Маргариновая | 61,2 | 1 | |
| 18 | Стеариновая | 69,4 | 10,5 | |
| 19 | Нонадециловая | 68,2 | 0,7 | |
| 20 | Арахиновая | 76,2 | 1,5 | |
| 21 | Генэйкозановая | 75,2 | 0,2 | |
| 22 | Бегеновая | 80,0 | 1,7 | |
| 23 | Трикозановая | 78,7 | 0,1 | |
| 24 | Лигноцериновая | 83,9 | 0,3 | |
| 25 | Пентакозановая | 83,2 | 0,2 | |
| 26 | Церотиновая | 87,4 | 0,5 | |
| 27 | Гептакозановая | 87,5 | 0,1 |